एस्ट्राजेनेका ने ब्रिटिश मीडिया में दावा किया कि वह ‘व्यावसायिक कारणों’ से इस दवा को बाजार से वापस ले रही है। उनका स्पष्टीकरण यह है कि कोरोना वायरस के नए वेरिएंट से निपटने के लिए बाजार में अधिक प्रभावी टीके आ गए हैं।
ब्रिटिश-स्वीडिश फार्मास्युटिकल कंपनी ने कल घोषणा की कि वह एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित कोविड-19 वैक्सीन के दुष्प्रभावों को स्वीकार करने के कुछ सप्ताह बाद वैश्विक बाजार से अपनी कोरोना वायरस वैक्सीन ‘एजेडडी1222’ को वापस ले रही है। एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित इस एंटीडोट को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने ‘कोविशील्ड’ नाम से विकसित किया है।
एस्ट्राजेनेका ने ब्रिटिश मीडिया में दावा किया कि वह ‘व्यावसायिक कारणों’ से इस दवा को बाजार से वापस ले रही है। उनका स्पष्टीकरण यह है कि कोरोना वायरस के नए वेरिएंट से निपटने के लिए बाजार में अधिक प्रभावी टीके आ गए हैं। ‘AZD1222’ का अब निर्माण या बाजार में आपूर्ति नहीं की जाएगी। वैक्सीन अब यूरोपीय संघ के किसी भी देश में उपलब्ध नहीं है। 5 मार्च को बाजार से वैक्सीन वापस लेने का अनुरोध किया गया था। इसे कल अंतिम रूप दे दिया गया.
एस्ट्राजेनेका के खिलाफ कई मुकदमे चल रहे हैं। कथित तौर पर इनकी वैक्सीन के साइड इफेक्ट से मौत हुई है. इसके अलावा ‘थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम’ (टीटीएस) भी कई लोगों को हो चुका है। इसके परिणामस्वरूप रक्त का थक्का जमना, रक्त संचार कम होना जैसी समस्याएं सामने आई हैं।
2020 में, जब दुनिया भर में कोरोनोवायरस का प्रकोप बढ़ रहा था, एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी ने संयुक्त रूप से ‘AZD1222’ वैक्सीन विकसित की। सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित ‘कोविशील्ड’ भारत और अन्य निम्न-मध्यम वर्ग के देशों में वितरित की जाती है। ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका ने उस सीरम को लाइसेंस दिया था। भारत में बनी वैक्सीन अफ्रीका, एशिया के अलग-अलग हिस्सों में भेजी गईं. एस्ट्राजेनेका ने फरवरी में मुकदमे के दौरान दबाव में स्वीकार किया था कि उसकी दवा के दुष्प्रभाव हैं। वे कहते हैं, ”खतरा बहुत कम है, लेकिन टीटीएस हो सकता है.”
वादी के वकील ने अदालत से कहा, ”उपाय में एक खामी है. अतीत में इसकी प्रभावकारिता को बढ़ा-चढ़ाकर पेश किया गया है।”
एस्ट्राजेनेका के खिलाफ अब तक 51 मामले दर्ज हो चुके हैं. वादी ने कुल £100 मिलियन से अधिक के नुकसान का दावा किया। लॉ फर्म ले डे की पार्टनर सारा मूर ने कहा, “दुर्भाग्य से, एस्ट्राजेनेका, सरकार और उनके वकील एक रणनीतिक खेल खेलने की कोशिश कर रहे हैं।” वे मामले पर खर्च करने को तैयार हैं. लेकिन पीड़ितों के जीवन पर इसके गंभीर प्रभाव पर ध्यान देने में अनिच्छा है।
एस्ट्राजेनेका ने कहा, ”हमें उन लोगों से सहानुभूति है जिन्हें शारीरिक नुकसान हुआ है, जिन्होंने अपने प्रियजनों को खोया है. मरीज़ों की सुरक्षा हमेशा हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता रही है। दवा को बाजार में उतारने की मंजूरी देने वाली दवा नियामक एजेंसी ने हमेशा सभी प्रतिबंधों का पालन किया। यह सभी मामलों में दवा या मारक है।”
वैक्सीन बनाने वाली कंपनी एस्ट्राजेनेका ने कोविड-19 के खिलाफ लड़ाई में एक और कदम आगे बढ़ाया है। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने हाल ही में कंपनी की कॉकटेल वैक्सीन खुराक ‘इवुशील्ड’ को मंजूरी देने का प्रस्ताव दिया है। यह एजेंसी यूरोपीय संघ के देशों में दवाओं पर निर्णय लेने के लिए जिम्मेदार है। इस बार यह प्रस्ताव अंतिम मंजूरी के लिए यूरोपीय आयोग के पास जाएगा। इसे जो मिलेगा वह 27 सदस्य देशों के बाजारों में फैलाया जाएगा। बता दें कि एवुशेल्ड को पिछले साल दिसंबर में ही संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है।
EMA ने वयस्कों और 12 वर्ष तक के बच्चों में AVUSHEELD के उपयोग को हरी झंडी दे दी है। संगठन ने कहा, जिन लोगों को रोग प्रतिरोधक क्षमता से जुड़ी समस्याएं हैं, यहां तक कि जिन लोगों पर अन्य टीकों का प्रतिकूल प्रभाव पड़ा है, वे भी यह टीका आसानी से ले सकते हैं।
कैसे काम करती है ये वैक्सीन? निर्माताओं ने कहा कि एवुशील्ड में दो “मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज”, जिन्हें टिक्सेज़ेविमैब और सिल्गाविमैब कहा जाता है, सीधे सार्स-कोव-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन के दो अलग-अलग हिस्सों पर हमला करते हैं। संगठन ने यह भी बताया कि कम से कम पांच हजार लोगों को इस वैक्सीन की प्रायोगिक खुराक दी गई. संबंधित रिपोर्टों से पता चला है कि जिन लोगों को टीका लग चुका है, उनमें से लगभग 77% लोगों में संक्रमण के खिलाफ प्रतिरोधक क्षमता विकसित हो गई है। रिपोर्ट में यह भी पता चला है कि इस कॉकटेल वैक्सीन की प्रभावशीलता लगभग छह महीने तक रहती है। हालाँकि, ईएमए ने कहा कि परीक्षण किए गए विषयों में कभी भी कोविड नहीं था और उन्हें कोई टीकाकरण या अन्य कोविड-19 निवारक नहीं मिला था।
